2006-2010,天津瑞普,QA,日常工作中嚴格維護公司GMP管理體系，認真貫徹落實質量原則，并獲得GMP優(yōu)秀員工證書一個；2008年參與公司GMP復檢認證一次；多次參與公司內控質量標準的制定，提出和實施崗位操作規(guī)程、生產系統(tǒng)等相關管理文件的修改、完善或廢止方案；及時準確的收回、初審批生產記錄；能夠熟練對生產現場（包括粉劑、散劑、預混劑、顆粒劑、注射劑、口服液、消毒液工藝流程）進行監(jiān)督、指導與糾錯；對于產品質量事故（包括市場投訴）能夠積極展開調查、取證、分析匯總與上報；參與每年公司質量管理體系驗證（設備驗證、工藝驗證、清潔驗證）方案的落實。